美国强生公司研发的新冠疫苗爆出品管出问题,一间美国工厂的员工在生产疫苗时,不慎将阿斯特捷利康疫苗与强生疫苗的原物料混合,一共毁了约1500万剂强生疫苗的生产,不过强生强调,这批疫苗是在生产过程中就发现问题,并未加工成制成品、流入市面。
综合《纽约时报》、美国新闻网站Axios报导,美国制药公司“Emergent BioSolutions”一间位于马里兰州巴尔的摩的工厂和强生及阿斯特捷利康(AstraZeneca)签约,生产强生新冠疫苗及阿斯特捷利康疫苗,不过工厂员工数周前不慎将阿斯特捷利康疫苗与强生疫苗的原料混合,毁了1500万剂强生疫苗的生产。
强生在周三也发布声明证实,在品质控管“Emergent BioSolutions”工厂的生产流程时,发现一批原物料的品质未达标准,不过也强调这批原物料尚未进一步加工成制成品。
强生指出,已经派专家进入工厂,监督生产流程。
报导指出,美国工厂的人为疏失并不影响目前已经交付、让民众接种的强生疫苗,因为这些疫苗是由荷兰生产。
不过这起人为疏失将影响强生疫苗未来在美国的交付,强生原本预定4月生产、交付数千万剂疫苗。
另外值得注意的是,“Emergent BioSolutions”的巴尔的摩工厂尚未获得美国食品暨药物管理局(FDA)授权生产强生疫苗,这起疏失预计将让FDA延后批准授权。
美国总统拜登目标在5月底前,提供足以让所有美国成人接种的疫苗剂量,尽管强生可能延后出货,但美国官员指出,应该不至于影响拜登的目标。