由澳洲昆士兰大学和生物科技公司CSL共同研发的新冠肺炎疫苗,有参与临床试验的人士接种后对爱滋病毒呈假阳性反应、即被误当确诊,目前未知涉及多少人。周五CSL决定暂停第2和第3期试验,澳洲政府亦终止与CSL签署达10亿澳元(30亿4260万令吉)的疫苗协议,同时追加订购3100万剂其他药厂的疫苗,强调供应量不受影响。
昆士兰大学今年7月开始展开第1期临床试验,共有216名试验者。该款候选疫苗使用“分子钳”的专利技术研发,使用提升病毒蛋白的稳定性,令免疫系统能够识别与中和病毒,亦是澳洲联邦政府计划采购的4款疫苗之一,订购量达5100万剂。CSL表示,疫苗产生的抗体干扰爱滋病毒检测,导致错误显示临床试验参加者感染爱滋病,但他们未有严重不良反应。报道亦指,参加者绝不会受到感染,而他们在随后的爱滋病检测中证实没有染疫。
CSL发声明指,在试验前已经预计到有关结果,重申为求尽快推出疫苗,需要重大改变爱滋病毒的检测程序。目前公司与政府商讨后,决定暂停第2和第3期试验,但会继续进行首阶段试验,进一步分析抗体在人体持续的时间。昆士兰大学则对研究感到失望,但对研究团队的表现感到骄傲。
澳洲总理莫里森表示,不会将有关疫苗纳入新冠疫苗接种计划,并向国民派定心丸,称虽然要放弃昆士兰大学研发的疫苗,但国民亦有足够疫苗可用,形容澳洲是全球拥有最多剂量疫苗的国家。莫里森强调,由于预计并非每款仍在试验阶段的疫苗都能应用,因此要分散风险。至于目前研发的4款候选疫苗,莫里森不认为全部疫苗获批准使用。
澳洲政府早前向英国药厂阿斯利康及CSL采购8500万剂疫苗,其后分别向Novavax和辉瑞疫苗采购4000万及1000万剂。虽然当局取消CSL的疫苗订单,据报澳洲亦有1亿4000万剂疫苗可用,莫里森当日更宣布增订2000万剂阿斯利康疫苗,Novavax疫苗则增购1100万剂。