在美国单月新增病例屡创新高之际,该国准备下月中旬展开疫苗接种计划,希望在今年结束前为约2000万人接种,这可能成为抗疫战的关键转捩点。
美国食品与药物管理局(FDA)的“极速行动”冠病疫苗计划负责人斯拉维星期天说:“我们计划在疫苗获得FDA批准后的24小时内,开始把疫苗运送到接种地点。”
他接受美国有线电视新闻网访问时指出,疫苗接种最快可在12月11日或12日启动,预计从明年1月起,每月可为3000万人接种。医护人员和老人等高危群体将优先进行,斯拉维预计,到明年5月,美国可能有70%的人接种,足以实现“群体免疫”。
FDA的顾问将在12月10日开会,评估是否批准使用美国辉瑞公司与德国伙伴开发的冠病疫苗。预料美国另一制药商莫德纳下月也将申请疫苗紧急使用授权。
不过调查显示,美国人对冠病疫苗的抗拒程度虽有所缓和,但仍有40%的人不打算接种。
美国政府首席传染病专家福奇提醒,只有在绝大多数人接种了高效疫苗,美国才能实现群体免疫。
他星期天警告,美国或许到下月即可开始接种疫苗,但若人们在来临感恩节(本周四)以及12月圣诞佳节期间对防疫掉以轻心,疫情在好转之前会进一步恶化。
此外,英国可能在美国之前,成为第一个落实冠病疫苗接种计划的国家。英国不但可能用美国开发的疫苗,也可能用刚传出捷报的本土开发疫苗。
英国《每日电讯报》星期天引述政府消息人士报道,英国监管当局可能在美国之前,于本周批准美国辉瑞与德国BioNTech合作研发的冠病疫苗,并从下月1日开始为民众接种。这款疫苗的最终试验结果显示,其成效近95%。