继美国药厂强生公司后,获美国政府赞助、跨国药厂礼来公司于周二以安全为由,已暂停新冠肺炎抗体疗法的临床测试。美国食品及药物管理局(FDA)及国家卫生研究院(NIH)暂未回应。
礼来公司发言人解释,出于慎重考虑,ACTIV-3独立资料安全监测委员会建议暂停测试,而公司为确保参与研究的患者安全,亦支持有关决定。该总部设在美国的跨国药厂自8月开始展开临床测试,目标是在当地招募1万名新冠肺炎患者。
这亦是继强生公司周一宣布暂停新冠肺炎疫苗临床测试后,再有药厂叫停。礼来公司研发的抗体药“LY-CoV555”,与美国药厂再生元制药(Regeneron)的抗体鸡尾酒疗法类似。