(本报斯市31日讯)汶莱卫生部今日发文指出,近日社交媒体流传有关Pharmaniaga品牌雷尼替丁(胃酸药)片被召回的信息,该产品是被发现含有高于国际公认水平的杂质N-亚硝基二甲胺(NDMA)。
该部指出,该产品的召回是马来西亚市场发起的。汶莱卫生部未使用该品牌的雷尼替丁片。
该部也证实,该产品已不再在汶莱市场上销售,而持有该产品的许可证持有人自愿召回有关的产品。
雷尼替丁属于被称为H2-拮抗剂的药物类别,用于减少胃酸,治疗消化不良和治疗各种胃肠道疾病。
该部建议任何使用Pharmaniaga品牌雷尼替丁片的患者不要停止治疗,并向最近医院或健康中心的医生咨询。卫生部一直在密切监测雷尼替丁的状况。
公众的安全是卫生部最关注的问题。该部会及时进行持续的安全和质量审查,以确保在汶莱使用这些药物的质量,安全性和有效性。
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