(斯市14日讯)汶莱卫生部今日发布公告,澄清有关阿斯利康公司 COVID-19 疫苗Vaxzevria在欧盟(EU) 上市许可被撤销的报道。
有关报道指出,阿斯利康公司请求自愿撤销 Vaxzevria 的上市许可,原因是需求下降,而该疫苗最初仅用于提供针对原始变体COVID-19 的保护。
据报道,需求下降还因为市场上有更新的 COVID-19 疫苗,可以更好地保护人们免受当前传播的疫情变体的侵害。欧洲药品管理局在其网站上的一份通知中还宣布,应市场授权持有人阿斯利康公司的要求,撤销了Vaxzevria,欧盟委员会获悉,阿斯利康公司因商业原因决定永久停止销售 Vaxzevria。
阿斯利康生产的 Vaxzevria 是疫情大流行期间获得汶莱药品管理局紧急使用授权的疫苗之一,并于2021年在疫苗接种计划中使用。
汶莱Vaxzevria紧急使用授权的有效期于2022年7月失效,此后从未续期。因此,汶莱不再有Vaxzevria库存。
卫生部将继续对在汶莱销售的药品和疫苗进行持续监测,以确保公众的安全和健康。如需更多信息和咨询,公众可致电123。