英国牛津大学科学家在进行关于新冠疗法的重要试验后,已将研究焦点转向猴痘(monkeypox)治疗方式。该团队宣布将开始进行称为“铂金试验”(PLATINUM trial)的新试验,以确认美国制药公司SIGA Technologies的Tecovirimat抗病毒药物能否有效治疗猴痘。
“铂金试验”获得英国政府资助的370万英镑(约1960万令吉),旨在招募至少500名受试者。受试者将参加为期14天的疗程,每天2次服用Tecovirimat或安慰剂。
较早前,牛津大学研究团队曾在“康复试验”(RECOVERY trial)中专注于4种新冠病毒有效疗法。
自5月初迄今,全球已有80多个非疫区国家通报逾4万起猴痘确诊病例,其中包括少数死亡病例。目前全球超过35%病例都集中在美国,英国也有3000余人确诊这种疾病。
SIGA Technologies的猴痘药物Tecovirimat商品名为TPOXX,已获欧盟和英国核准用于治疗正痘病毒属(orthopoxvirus)引起的疾病,包括天花、猴痘和牛痘,但由于药物试验数据有限,目前在英国一般仅供重症患者使用。
在美国和加拿大,这款新药仅获准用以治疗天花。虽然目前已有针对天花(smallpox)研发的疫苗,有助降低猴痘感染风险,但目前仍欠加快猴痘病患康复速度的有效疗法。
早前,美国官员曾透露,他们正计划在国内进行随机对照临床试验,以判定Tecovirimat是否可获美国批准用于治疗猴痘。
SIGA Technologies销售的Tecovirimat药物有口服式和静脉注射剂型,今年已收到价值6000万美元(约2亿6910万)的口服药订单。
目前唯一获得核准的猴痘疫苗是丹麦药商“巴伐利亚北欧”(Bavarian Nordic A/S)制造的天花疫苗Jynneos。因这款疫苗供不应求,各国正设法扩大现有供应量。
世界卫生组织(WHO)已于7月宣布猴痘是“国际关注公共卫生紧急事件”(PHEIC),即世卫最高等级警报。