国家药剂监管局(NPRA)主任罗莎雅蒂指出,该局截至2月25日,接获共2万5445宗接种疫苗异常反应(AEFI)的投报,包括1275宗涉及加强剂和94宗是涉及5至11岁儿童。
她说,这2万5445宗AEFI投报(相等每100万剂中有381宗)中,有93%或2万3682宗不是严重案例,出现的反应包括发烧、接种部位疼痛、头痛、肌肉酸痛和疲劳,都在一至两天内康复。
罗莎雅蒂周三在线上媒体汇报会上表示,该局也接1763宗(相等于每100万剂中有26宗),被归类为严重的接种疫苗异常反应,需住院治疗及可能危及生命。
她说,新冠疫苗检测特别药物警戒委员会(JFK)调查和评估后,发现该局接获的596宗涉及新冠疫苗的死亡投报中,有433宗是与疫苗无关,另外 163宗还在调查中。
“截至2月25日,全国新冠疫苗接种量为6676万7854剂,包括辉瑞、科兴、阿斯利康、康希诺和中国国药疫苗。”
她说,在涉及加强剂的AEFI投报当中,只有90宗或7.06%被归类为严重的,相相等于每100万剂中有6.3宗。截至2月25日,全国已施打了1436万9227剂加强剂。
“至于5至11岁儿童接种疫苗计划的AEFI投报,则有94宗(等于每1000剂中有0.1宗),大多数的投报(97%)者不严重,严重的只有2宗。”
“最常见的异常反应是发烧、对疫苗接种和接种过程感到压力、皮肤发痒、头晕和头痛等。”
她说,在AEFI投报中,来自接种辉瑞疫苗者有1万9089宗,其中1万8017宗不严重;接种科兴疫苗有50119宗(4467宗不严重,544宗严重);阿斯利康疫苗有1297宗(1153宗不严重,144宗严重);康希诺有46宗(43宗不严重,3宗严重),和中国国药疫苗2宗(均不严重)。