德CureVac疫苗最终试验出炉 效力仅达48%

德国生物科技公司CureVac周三公布旗下信使核糖核酸(mRNA)新冠疫苗CVnCoV的最终试验结果,证实效力仅48%,远低于竞争对手BioNTech/辉瑞及莫德纳研发的mRNA疫苗。

CureVac指出,CVnCoV疫苗效力欠佳的部分原因是受试者中有前所未闻的15种病毒株在传播,同时不同年龄层对疫苗的反应不一。

而BioNTech及辉瑞合作的疫苗,以及美国制药公司莫德纳的疫苗,都是利用mRNA技术研发,但这两款疫苗证实效力高达95%。

辉瑞/BNT和莫德纳的疫苗试验只需要对付原始病毒株,但近期研究指出,这两款疫苗在对抗更新、传染力更强的变异病毒株方面同样能提供强而有力的保护。

CureVac指出,旗下疫苗在18至60岁民众身上的表现略胜较年长者,效力攀升至53%。

而且在18至60岁人士方面,CureVac的疫苗在预防住院和死亡方面,更能提供百分百保护。

CureVac行政总裁哈斯发声明表示:“在18至60岁族群上,CVnCoV疫苗展现出强力的公共衞生价值,我们认为在协助对付新冠疫情、因应变异病毒株传播动力方面,将能作出重要贡献。”

CureVac的试验在欧洲和拉丁美洲十个国家进行,涉及4万人,他们都参与CureVac的最后阶段2b/3试验,其中有228人确诊。

CureVac是由mRNA先驱霍尔在2000年创立。这家公司5月时曾表示,独立分析发现,他们的两剂型疫苗“没有安全疑虑”。

CureVac已和欧盟药品管理局(EMA)分享数据,并会在周四的记者会上提供进一步的细节。

儘管在疫苗竞赛中落后,但CureVac相信,他们要比其mRNA竞争对手更具优势,因为CureVac的产品可以在标准的冰箱温度下储存,这和需要超冷冰箱的第一代辉瑞和莫德纳疫苗不同。

此外,CureVac的疫苗需要的剂量较少,可以进行更快速、更便宜的大规模生产。欧盟去年11月已订购多达4亿500万剂CureVac疫苗。

CureVac现已开始与制药大厂葛兰素史克药厂(GSK)合作研发第2代新冠疫苗。CureVac指出,第2代疫苗针对老鼠的早期试验结果颇为乐观,人体临床试验预计将于今年第3季展开。

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