美国强生公司研发的单剂新冠肺炎疫苗先前传出血栓疑云,美国疾病控制及预防中心周三表示,截至目前已有870万人接种强生疫苗,共有28人产生罕见的血栓性血小板减少综合症(TTS)。另外,挪威政府同一天宣布,由于担心阿斯利康疫苗的罕见血栓副作用,将正式从其新冠肺炎疫苗接种计划中移除这款疫苗。
挪威首相索尔贝格在记者会上表示,阿斯利康及强生疫苗都使用腺病毒载体技术,但却都会产生罕见严重血栓副作用,因此作出弃用阿斯利康疫苗决定。挪威尚未正式使用强生疫苗,索尔贝格指出,该国会保留所有已采购的强生剂量作为后备库存,以确保在疫苗生产商无法交货及疫情升温时使用。
挪威发生8宗民众接种阿斯利康疫苗后出现严重血栓,当中4人丧生后,当局在3月11日暂停使用该款疫苗。而出现血栓者大部份为年轻及身体健康者。
挪威是继丹麦后,第2个决定完全停用阿斯利康的欧洲国家。挪威现时采用辉瑞(Pfizer)及莫德纳(Moderna)疫苗,并预计当地成年人在7月底左右接种最少一剂疫苗。
至于同样出现血栓副作用的强生疫苗,美国疾控中心先前曾表示,截至4月25日,该款疫苗出现17宗血栓副作用,当时有近800万人接种。到了周三,在超过870万已接种者当中,血栓副作用宗数增至28宗,当中3人死亡。
疾控中心指出,所有产生血栓的个案年龄都介于18至59岁,而大多数在30至49岁,大多数个案为女性。而在30岁至39岁女性接种者中,血栓个案比率为百万分之12.4。至于40至49岁女性中,血栓比率则为百万分之9.4。而仅6宗血栓个案为男性。
在血栓个案中,其中19人产生脑静脉窦血栓(CVST),其他则是不同类型的血栓。疾控中心认为,这种产生血小板低下和形成血栓的状况似乎与接种强生疫苗有关,但接种该款疫苗的益处仍大于风险。