科学工艺及革新部长凯里说,人们不能随心所欲选择他们想要注射的新冠肺炎疫苗,但保证政府所购买的疫苗是安全。
他强调,政府会确保所购买的疫苗是安全,而向国家药剂管制组注册的疫苗都是安全。
“我不想人们觉得,哦,我得到这个疫苗或得到那个疫苗,我们购买的任何疫苗都是安全。”
“不幸的,我们无法让人们选择(注射疫苗),这对我们的物流支援是一场噩梦。”
我国购买了美国制药公司辉瑞(Pfizer)、英国制药公司阿斯利康(AstraZeneca)、中国的科兴生物(Sinovac)、中国的康希诺生物(CanSino)和俄罗斯的加马列亚研究中心( Gamaleya)的冠病疫苗。
凯里强调,一旦人们注射疫苗后,将会记录在疫苗卡内,也确保他们得到第二剂疫苗。
他也强调,至今没有任何国家强制民众注射新冠肺炎疫苗,因此,我国也也会透过疫苗的安全来建立信心。
“若你强制人民注射(新冠肺炎疫苗),会引起人民反弹。”
他说,政府会根据卫生部鉴定的疫苗中心及储存来来分配疫苗。
此外,凯里也说,他将会在下周向内阁提呈有关疫苗的全国疫苗蓝图计划。
他说,该部已于在昨天在新冠肺炎特别疫苗委员会中提呈报告,下周将会向内阁提呈完整的蓝图。
他称赞卫生部准备了完善的蓝图,在疫苗抵达我国后就可以立刻执行蓝图,例如从如何登记注射疫苗,去哪里注射疫苗等。
“我们已经培训卫生部职员,包括他们他们将去哪里驻守等,这些计划已经完成,我们在疫苗抵达后就会开始执行。”
他也说,国人在接受美国辉瑞的第一剂疫苗后,政府也会为他们预留第二剂,以在21天内为国人注射第二剂。
他说,这是我国的标准,根据临床研究,辉瑞的疫苗必须注射两剂,但必须相隔21天。
他今天在部门推介《马来西亚大挑战》基金后,受询及有关全国疫苗蓝图的进展时,如是表示。
较早时,凯里说,政府拨出8000万令吉来推介这5项基金,策略研究基金(SRF)、技术发展基金1(TeD1)、技术发展基金2 (Ted2)、 过渡基金(BGF)以及
创新基金(AIF )。
他说,政府透过上述基金来鼓励各种创新研发,也估计今年约有140项研发产品面市。