科学、工艺及革新部副部长拿督阿末安扎哈欣说,大马医药研究院已从今年2月开始进入概念证明(Proof of Concept)研究灭活疫苗的阶段,预计可在7月份完成,分析报告则预计在今年12月完成。
他续说,信使核糖核酸的研究则处于外转录到第一个培养的细胞(细胞系)阶段(In vitro transcription),这项研究已于2021年6月开始,预计竣工期为2022年12月。
“若灭活疫苗及信使核糖核酸疫苗的研究成功,将会透过拥有良好化验室规范认证(GLP)及良好生产规范( GMP)认证的化验室生产疫苗。”
他在上议院回答3名上议员林慧英、哈吉凯里尔尼占以及拿督瑞因则伦询问本地研发疫苗的问题时说,如是表示。
莱斯雅丁质疑为何只是“良好”
不过,上议院主席丹斯里莱斯雅丁质疑为何良好生产规范认证只是“良好”(good)字眼,而非“最好”(best)?
“为何只是停留在‘良好’而不是最好(best)? 这对马来西亚不好呢!”
阿末安扎说,目前的认证是良好规范,若日后有更好就会采用“最好”的规范。