国家药剂监管局(NPRA)主任罗莎雅蒂披露,该局截至3月11日,共接获2万5746宗接种疫苗异常反应(AEFI)的投报,包括1411宗涉及加强剂,以及182宗涉及5岁至11岁儿童。
罗莎雅蒂周三(16日)在线上媒体汇报会指出,在2万5746宗AEFI投报中,有93%或2万3957宗投报属于不严重案例,出现的反应包括发烧、接种部位疼痛、头痛、肌肉酸痛和疲劳,1至2天就能痊愈。
“截至3月11日,全国新冠疫苗接种量为6797万8370剂疫苗,包括辉瑞、科兴、阿斯利康、康希诺和中国国药疫苗。”
此外,她表示,根据世界卫生组织(WHO)所制定的标准,该局接获1789宗(相等于每100万剂中有26宗)被归类为严重的AEFI病例,需要住院治疗,甚至可能危及生命。
她指出,在AEFI的投报中,每100万剂中出现0.9至4.7宗过敏反应、2.0至3.2宗急性面瘫、1.2宗心肌炎或心包炎(接种辉瑞疫苗),以及0.5宗静脉血栓栓塞伴血小板减少症(接种科兴疫苗)。
她披露,在1411宗涉及加强剂的AEFI投报中,有110宗或7.8%被归类为严重的AEFI病例,相当于每100万剂中有7.2宗。截至3月11日,全国已施打了1518万7382剂加强剂。
“至于5至11岁儿童疫苗接种计划的AEFI投报,则有182宗(相等于每1000剂中有0.17宗),大多数投报(96.7%)不严重,严重的有6宗。截至3月11日,全国已为该年龄段的儿童接种了109万7425剂疫苗。”
她说,在6宗严重的儿童AEFI投报中,首例是患有哮喘的10岁女童,之后有1名10岁女童出现癫痫发作,3天后痊愈。另有3宗贝尔氏麻痹症(Bell’s palsy),患者分别是10岁的男童,以及6岁和8岁女童。
她指出,其中有一名7岁女童是送院前死亡(BID)患者,在接种疫苗4天后死亡。根据报告,家长说女童接种疫苗后第一天没有任何不适,该病患的死因仍在调查中。
当被询及新冠肺炎疫苗是否会加速引发合并症患者的病症,她解释,每个人的身体对疫苗都有不同的反应。
“若不接种疫苗,合并症患者在感染冠病后会出现比普通患者更严重的症状,因此无需怀疑疫苗的安全性。”