卫生部已批准冠病口服药Paxlovid有条件注册，以在灾难期间用于新冠肺炎的治疗。
卫生部总监丹斯里诺希山于周四发表文告说，药物管制局关于冠病治疗产品注册的第370次药物管制会议，已同意有条件地批准在灾难期间，用于治疗新冠肺炎的注册：
PAXLOVID（PF-07321332 150mg 薄膜包衣片剂和Ritonavir 100mg 薄膜包衣片剂）。
文告阐明，产品注册持有人为辉瑞（马来西亚）私人有限公司。制造商是德国辉瑞生产有限公司和爱尔兰辉瑞制药公司。
此药适用于于治疗18岁及以上，无需输氧治疗和趋向严重冠病症状的高风险成年人。
不过，诺希山强调，Paxlovid并非新冠疫苗接种和公共卫生措施的替代品，尤其是不能取代防疫SOP。
他说，这项有条件批准仍需观察上述抗病毒产品的品质、安全和成效资料，并持续由国家药剂监管组（NPRA）根据最新的数据进行评估。
“这是为确保上述产品的利益风险比，维持正面。”
他指出，卫生将继续尽力确保人民可轻易取得药物，用以治疗或遏制新冠在大马进一步传播。
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